Una técnica de secuenciación o de hibridaciòn para Diabetes

 En este estudio se utilizó la técnica de secuenciación de ARN unicelular (scRNA-seq) para analizar cómo responden distintos tipos celulares del riñón a la enfermedad renal diabética (ERD) y a cinco tratamientos farmacológicos en un modelo murino. La muestra consistió en riñones de ratones con ERD, disociados en células individuales para extraer y secuenciar el ARN mensajero de aproximadamente un millón de células, permitiendo generar un atlas celular detallado. Esta técnica reveló una respuesta heterogénea a la enfermedad y a las terapias, destacando que los inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2 (iSGLT2) inducen respuestas similares al ayuno e hipoxia en el segmento S1 del túbulo proximal. Además, se identificó que la diabetes suprime el factor Srsf7, un regulador del empalme alternativo, cuyo rescate por los iSGLT2 sugiere un nuevo mecanismo terapéutico basado en la modulación del espliceosoma y la inflamación celular renal.

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Referencias 

1. Wu H, Gonzalez Villalobos R, Yao X, Reilly D, Chen T, Rankin M, et al. Mapping the single-cell transcriptomic response of murine diabetic kidney disease to therapies. Cell Metab [Internet]. 2022;34(7):1064-1078.e6. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.cmet.2022.05.010

PCR para Hepatitis B

La detección molecular del ADN del virus de la Hepatitis B se realiza mediante tecnologías que amplifican específicamente su material genético, siendo en este caso una técnica de amplificación isotérmica conocida como RAA (amplificación asistida por recombinasa), combinada con un sistema de detección basado en CRISPR/Cas13a. Esta metodología representa una alternativa moderna y eficiente a la PCR convencional, manteniendo alta sensibilidad y especificidad sin requerir termocicladores. El procedimiento incluye varias etapas: primero, se extrae el ADN viral a partir de muestras clínicas de sangre o suero; luego se amplifica mediante RAA a temperatura constante, y posteriormente se identifica con alta especificidad gracias al reconocimiento dirigido por la proteína Cas13a y su guía específica. Finalmente, el complejo resultante se visualiza en una tira reactiva con oro coloidal, lo que permite una lectura rápida, simple y portátil, adecuada incluso en entornos con recursos limitados. Este método fue diseñado para detectar cargas virales bajas con una sensibilidad de hasta 10¹ copias/μL y una especificidad del 100%, lo que garantiza resultados confiables.

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Referencias: 

Tian Y, Fan Z, Xu L, Cao Y, Chen S, Pan Z, et al. CRISPR/Cas13a-assisted rapid and portable HBV DNA detection for low-level viremia patients. Emerg Microbes Infect [Internet]. 2023;12(1):e2177088. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1080/22221751.2023.2177088