La detección molecular del ADN del virus de la Hepatitis B se realiza mediante tecnologías que amplifican específicamente su material genético, siendo en este caso una técnica de amplificación isotérmica conocida como RAA (amplificación asistida por recombinasa), combinada con un sistema de detección basado en CRISPR/Cas13a. Esta metodología representa una alternativa moderna y eficiente a la PCR convencional, manteniendo alta sensibilidad y especificidad sin requerir termocicladores. El procedimiento incluye varias etapas: primero, se extrae el ADN viral a partir de muestras clínicas de sangre o suero; luego se amplifica mediante RAA a temperatura constante, y posteriormente se identifica con alta especificidad gracias al reconocimiento dirigido por la proteína Cas13a y su guía específica. Finalmente, el complejo resultante se visualiza en una tira reactiva con oro coloidal, lo que permite una lectura rápida, simple y portátil, adecuada incluso en entornos con recursos limitados. Este método fue diseñado para detectar cargas virales bajas con una sensibilidad de hasta 10¹ copias/μL y una especificidad del 100%, lo que garantiza resultados confiables.
Referencias:
Tian Y, Fan Z, Xu L, Cao Y, Chen S, Pan Z, et al. CRISPR/Cas13a-assisted rapid and portable HBV DNA detection for low-level viremia patients. Emerg Microbes Infect [Internet]. 2023;12(1):e2177088. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1080/22221751.2023.2177088
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